Maladies auto-immunes et auto-inflammatoires systémiques rares

Groupe hétérogène de maladies, les vascularites systémiques comprennent des vascularites des gros vaisseaux, comme la maladie de Takayasu ou l’artérite à cellules géantes (maladie de Horton), des vascularites des moyens vaisseaux comme la périartérite noueuse, et enfin des vascularites des petits vaisseaux, qu’elles soient associées à des ANCA (anticorps anti-cytoplasme des neutrophiles) comme la granulomatose avec polyangéite (anciennement maladie de Wegener), la granulomatose éosinophilique avec polyangéite (anciennement syndrome de Churg et Strauss) ou la polyangéite microscopique, ou à des complexes immuns circulants comme les vascularites cryoglobulinémiques ou la vascularite à IgA. D’autres maladies plus polymorphes comme la maladie de Behçet sont également classées parmi les vascularites.

Ces affections sont caractérisées par une atteinte inflammatoire des vaisseaux sanguins artériels, capillaires et/ou veineux conduisant à une altération de leur paroi, et finalement à des sténoses et occlusions des vaisseaux par thrombose ou épaississement de la paroi des vaisseaux.

Les vascularites systémiques peuvent être graves et engager le pronostic vital, en fonction des différents organes atteints, mais des traitements efficaces existent.

Site du groupe français d’étude des vascularites (GFEV)

Site web de l’European Vasculitis Study Group (groupe européen d’étude des vascularites), actuellement coordonné et dirigé par David Jayne, Cambridge, UK.

La sclérodermie systémique est une affection généralisée du tissu conjonctif, au cours de laquelle surviennent des dysfonctionnements des cellules endothéliales, des fibroblastes, et des cellules du système immunitaire. Sa prévalence est encore mal connue, et est estimée en Europe entre 100 à 200 cas/million d’habitants. On estime à environ 8000 le nombre de cas en France. Il existe deux formes principales, la forme cutanée diffuse caractérisée par une sclérose cutanée étendue au tronc, abdomen, et aux parties proximales des membres et la forme cutanée limitée où la sclérose cutanée est plus distale, ne remontant pas au delà des coudes et des genoux et ne touchant ni le tronc et l’abdomen. Il existe des formes rares «sine scleroderma», sans sclérose cutanée.

Les formes cutanées diffuses sont plus souvent associées à la présence de certains anticorps spécifiques (anticorps anti-Scl70, anticorps anti-ARN polymérase III) alors que les formes cutanées limitées expriment plus souvent des anticorps anti-centromères.

Le pronostic dépend essentiellement de la présence d’une atteinte viscérale et en particulier d’une pneumopathie infiltrante diffuse, d’une hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), ou d’une crise rénale sclérodermique. L’extension cutanée est également un élément pronostique important.

Les traitements de fond peuvent être proposés en fonction du type de présentation clinique et des éventuelles atteintes viscérales.

Le centre de référence des maladies auto-immunes systémiques rares d’Île de France, coordonnée par le service de médecine interne de l’hôpital Cochin, est un centre de référence pour le diagnostic, la prise en charge et le suivi des patients sclérodermiques. Il est organisé depuis 2004 autour de plusieurs activités de recherche clinique et fondamentale et d’enseignement.

Modèle de maladie auto-immune non spécifique d’organe, le lupus systémique se caractérise par l’association de manifestations cliniques très variées et d’anomalies biologiques presque constantes sous la forme d’anticorps dirigés contre divers constituants du noyau des cellules (anticorps antinucléaires).

Cette maladie, qui fait partie du plan national Maladies Rares, touche environ un sujet sur 2000, de sexe féminin 9 fois sur 10.

Elle est potentiellement grave, en particulier lorsqu’il existe une atteinte rénale ou une atteinte neurologique centrale.

Le diagnostic d’un lupus systémique justifie un suivi régulier, à la fois clinique et biologique, par un spécialiste de cette maladie (rhumatologue, dermatologue, hématologiste, néphrologue, spécialiste en médecine interne).

Le syndrome des anti-phospholipides, plus rare, est marqué par des évènements thrombotiques récurrents qui peuvent être veineux (phlébites, embolie pulmonaire), artériels (accidents vasculaires cérébraux…) ou obstétricaux (fausses couches), en lien avec la présence d’anticorps dirigés contre les phospholipides membranaires. Il s’agit donc également d’une maladie auto-immune, qui peut s’associer ou non au lupus systémique, et dont le traitement repose avant tout, selon la gravité, sur un traitement anti-coagulant ou anti-aggrégant au long cours.

Notre centre de référence propose une information aux médecins traitants des patients et une prise en charge des patients atteints de lupus systémique ou de syndrome des anti-phospholipides. Nous participons également activement à différentes études cliniques et thérapeutiques dans ce domaine.

Nous travaillons également en coopération avec les associations de patients :

• Association Française du Lupus et Autres Maladies Auto-Immunes
• Lupus France

Le syndrome de Sjögren primitif (SS) est une pathologie auto-immune chronique qui se caractérise par une destruction progressive des glandes salivaires et lacrymales conduisant à une perte des fonctions de sécrétion des glandes, avec comme principale conséquence l’installation d’une sécheresse des yeux et de la bouche. Cette maladie peut plus rarement se compliquer d’atteintes d’autres organes, tels que les nerfs périphériques, le rein, les poumons, les vaisseaux, les articulations.

Elle peut être responsable, en plus de la sécheresse, de douleurs et de fatigue. La fréquence de cette maladie n’est actuellement pas parfaitement connue, mais sa prise en charge dans le cadre du centre de référence pour les maladies auto-immunes se justifie largement du fait de ses complications potentielles.

Nous proposons, dans le cadre du centre de référence, une information aux patients et aux médecins en charge des patients.  Nous participons, en tant qu’investigateurs, à plusieurs essais cliniques et thérapeutiques, visant à améliorer la compréhension de cette maladie et la prise en charge des patients.

Nous collaborons enfin étroitement avec l’association française du Gougerot-Sjögren et des Syndromes Secs.

Certaines maladies auto-immunes sont susceptibles de s’aggraver, parfois d’être révélées au cours d’une grossesse. Il s’agit par exemple du lupus systémique, ou du syndrome des anti-phospholipides, qui sont régulièrement associés.

D’autres maladies auto-immunes, telles que le syndrome de Sjögren, la sclérodermie systémique, les myopathies inflammatoires, les vascularites nécrosantes, méritent une attention particulière en cas de survenue d’une grossesse. Une consultation pré-conceptionnelle est une étape indispensable avant toute grossesse chez ces patientes. Elle permet de vérifier différents aspects de la maladie, avant la grossesse, et d’adapter les traitements de façon à éviter toute poussée de la maladie chez la maman, sans être toxique pour le bébé.

Le suivi de cette grossesse particulière est fondamental, et doit être assuré à la fois par un médecin obstétricien et par un médecin spécialiste de la maladie sous-jacente, qui travaillent en étroite collaboration, et pendant toute la durée de la grossesse.

Nous proposons au sein du centre de référence une information orientée aux patientes et à leur famille, aux médecins en charges des patientes.

Les consultations pré-conceptionnelles sont assurées au centre de référence et/ou à la maternité Port-Royal par le Dr Véronique Le Guern, spécialiste en médecine interne.

Le suivi obstétrical est assuré par les médecins gynécologues obstétriciens, et notamment par le Dr Emmanuelle Pannier et le Pr Vassili Tsatsaris.

> Pour prendre rendez-vous à la maternité

– Efficacy and safety of ustekinumab in Behçet disease: Results from the prospective phase 2 STELABEC trial.
Jonathan London, Alexis Régent, Jérémie Dion, Léa Jilet, Marie Jachiet, Olivier Lidove, Fleur Cohen-Aubart, Selim Aractingi, Sarah Guégan, Jean-Loup Pennaforte, Hendy Abdoul, Xavier Puéchal, Benjamin Terrier
J Am Acad Dermatol, 2022 Sep, PMID: 34864108 DOI: 10.1016/j.jaad.2021.11.045

– Efficacy and safety of treatments in cutaneous polyarteritis nodosa: A French observational retrospective study.
Thomas Bettuzzi, Marie Jachiet, Emilie Sbidian, Laure Frumholtz, Florence Cordoliani, Luc Mouthon, François Chasset, Romain Paule, Jean-David Bouaziz, Loïc Guillevin, Benjamin Terrier, Selim Aractingi, Nicolas Dupin, Alexis Régent
J Am Acad Dermatol, 2022 May, PMID: 34224771 DOI: 10.1016/j.jaad.2021.06.872

– Presentation, Diagnosis, and Management of Subglottic and Tracheal Stenosis During Systemic Inflammatory Diseases.
Jennifer Catano, Yurdagul Uzunhan, Romain Paule, Jérémie Dion, Alexis Régent, Paul Legendre, François Gonin, Emmanuel Martinod, Pascal Cohen, Xavier Puéchal, Véronique Le Guern, Luc Mouthon, André Coste, Christine Lorut, Candice La Croix, Sophie Périé , Benjamin Terrier
Chest, 2022 Jan, PMID: 34324839 DOI: 10.1016/j.chest.2021.07.037

– Do JAK inhibitors affect immune response to COVID-19 vaccination? Data from the MAJIK-SFR Registry.
Raphaèle Seror, Marine Camus, Jean-Hugues Salmon, Christian Roux, Emmanuelle Dernis, André Basch, Vincent Germain, Charles Leske, Steeve Brousseau, Marie-Elise Truchetet, André Ramon, Jacques-Eric Gottenberg, Renaud Felten, Fabienne Coury, Antoine Colombey, Clément Prati, Xavier Mariette, JérÔme Avouac
Lancet Rheumatol, 2022 Jan, PMID: 34642669 PMCID: PMC8494471 DOI: 10.1016/S2665-9913(21)00314-3

– Independent Association Between Occupational Exposure and Decline of FVC in Systemic Sclerosis: A Multicenter Recruitment Retrospective Cohort Study.
Benjamin Thoreau, Marine Eustache, Adèle Fievet, Gérard Lasfargues, Laurent Plantier, Elisabeth Diot
Chest, 2022 Apr, PMID: 34793760 DOI: 10.1016/j.chest.2021.11.009

– Severe COVID-19 is associated with hyperactivation of the alternative complement pathway.
Jeremy Boussier, Nader Yatim, Armance Marchal, Jérôme Hadjadj, Bruno Charbit, Carine El Sissy, Nicolas Carlier, Frédéric Pène, Luc Mouthon, Pierre-Louis Tharaux, Anne Bergeron, David M Smadja, Frédéric Rieux-Laucat, Darragh Duffy, Solen Kernéis, Véronique Frémeaux-Bacchi, Benjamin Terrier
J Allergy Clin Immunol, 2022 Feb, PMID: 34800432 PMCID: PMC8595971 DOI: 10.1016/j.jaci.2021.11.004

– Immunogenicity of BNT162b2 vaccine against the Alpha and Delta variants in immunocompromised patients with systemic inflammatory diseases.
Jerome Hadjadj, Delphine Planas, Amani Ouedrani, Solene Buffier, Laure Delage, Yann Nguyen, Timothée Bruel, Marie-Claude Stolzenberg, Isabelle Staropoli, Natalia Ermak, Laure Macraigne, Caroline Morbieu, Soledad Henriquez, David Veyer, Hélène Péré, Marion Casadevall, Luc Mouthon, Frederic Rieux-Laucat, Lucienne Chatenoud, Olivier Schwartz, Benjamin Terrier
Ann Rheum Dis, 2022 May, PMID: 35022159 DOI: 10.1136/annrheumdis-2021-221508

– Evaluation of Rituximab for Induction and Maintenance Therapy in Patients 75 Years and Older With Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitis.
Sara Thietart, Alexandre Karras, Jean-François Augusto, Carole Philipponnet, Pierre-Louis Carron, Xavier Delbrel, Rafik Mesbah, Gilles Blaison, Pierre Duffau, Khalil El Karoui, Perrine Smets, Jonathan London, Luc Mouthon, Loïc Guillevin, Benjamin Terrier, Xavier Puéchal, French Vasculitis Study Group
JAMA Netw Open, 2022 Jul 1, PMID: 35802372 PMCID: PMC9270693 DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2022.20925

– Don »t mix apples and oranges. Reply to Azoulay et al.
Clara Vigneron, Luc Mouthon, Benjamin Chaigne
Autoimmun Rev, 2022 Nov, PMID: 36096469 DOI: 10.1016/j.autrev.2022.103189

– Rituximab vs Cyclophosphamide Induction Therapy for Patients With Granulomatosis With Polyangiitis.
Xavier Puéchal, Michele Iudici, Elodie Perrodeau, Bernard Bonnotte, François Lifermann, Thomas Le Gallou, Alexandre Karras, Claire Blanchard-Delaunay, Thomas Quéméneur, Achille Aouba, Olivier Aumaître, Vincent Cottin, Mohamed Hamidou, Marc Ruivard, Pascal Cohen, Luc Mouthon, Loïc Guillevin, Philippe Ravaud, Raphaël Porcher, Benjamin Terrier; French Vasculitis Study Group
JAMA Netw Open, 2022 Nov 1, PMID: 36441554 PMCID: PMC9706346 DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2022.43799

– Significance of PR3-ANCA positivity in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (Churg-Strauss).
Matthias Papo, Renato A. Sinico, Vítor Teixeira, Nils Venhoff, Maria-Letizia Urban, Michele Iudici, Juliane Mahrhold, Francesco Locatelli, Giulia Cassone, Franco Schiavon, Benjamin Seeliger, Thomas Neumann, Claus Kroegel, Matthieu Groh, Chiara Marvisi, Maxime Samson, Thomas Barba, David Jayne, Arianna Troilo, Jens Thiel, Bernhard Hellmich, Sara Monti, Carlomaurizio Montecucco, Carlo Salvarani, Jean-Emmanuel Kahn, Bernard Bonnotte, Cécile-Audrey Durel, Xavier Puéchal, Luc Mouthon, Loïc Guillevin, Giacomo Emmi, Augusto Vaglio, Benjamin Terrier, the French Vasculitis Study Group and the EGPA European Study Group
Rheumatology (Oxford), 2021 Sep 1, PMID: 33347592 DOI: 10.1093/rheumatology/keaa805

– Severe COVID-19-associated pneumonia in 3 patients with systemic sclerosis treated with rituximab.
Jérôme Avouac, Paolo Airó, Nicolas Carlier, Marco Matucci-Cerinic, Yannick Allanore
Ann Rheum Dis, 2021 Mar, PMID: 32503849 DOI: 10.1136/annrheumdis-2020-217864

– Temporal Arteritis Revealing Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitides: A Case-Control Study.
Laure Delaval, Maxime Samson, Flora Schein, Christian Agard, Ludovic Tréfond, Alban Deroux, Henry Dupuy, Cyril Garrouste, Pascal Godmer, Cédric Landron et al.
Arthritis Rheumatol, 2021 Feb, PMID: 32951354 DOI: 10.1002/art.41527

– Use of Biologics to Treat Relapsing and/or Refractory Eosinophilic Granulomatosis With Polyangiitis: Data From a European Collaborative Study.
Alice Canzian, Nils Venhoff, Maria Letizia Urban, Silvia Sartorelli, Anne-Marie Ruppert, Matthieu Groh, Nicolas Girszyn, Camille Taillé, François Maurier, Vincent Cottin, Claire de Moreuil, Vincent Germain et al.
Arthritis Rheumatol, 2021 Mar, PMID: 33001543 DOI: 10.1002/art.41534

– Sustained Remission of Granulomatosis With Polyangiitis After Discontinuation of Glucocorticoids and Immunosuppressant Therapy: Data From the French Vasculitis Study Group Registry.
Xavier Puéchal, Michele Iudici, Christian Pagnoux, Alexandre Karras, Pascal Cohen, François Maurier, Thomas Quéméneur, François Lifermann, Mohamed Hamidou, Luc Mouthon, Benjamin Terrier, Loïc Guillevin, French Vasculitis Study Group
Arthritis Rheumatol, 2021 Apr, PMID: 33029946 DOI: 10.1002/art.41551

– Different Control Populations May Lead to Different Understanding of Hydroxychloroquine Blood Levels as a Risk Factor for Retinopathy: Comment on the Article by Petri et al.
Tiphaine Lenfant, Gaëlle Leroux, Nathalie Costedoat-Chalumeau
Arthritis Rheumatol, 2021 Apr, PMID: 33191634 DOI: 10.1002/art.41588

– Drug-induced IgA vasculitis in children and adults: Revisiting drug causality using a dual pharmacovigilance-based approach.
Camille Rasmussen, Mylène Tisseyre, Julie Garon-Czmil, Marina Atzenhoffer, Loic Guillevin, Joe-Elie Salem, Jean-Marc Treluyer, Benjamin Terrier, Laurent Chouchana
Autoimmun Rev, 2021 Jan, PMID: 33197572 DOI: 10.1016/j.autrev.2020.102707

– Improving medication adherence in patients with lupus nephritis.
Nathalie Costedoat-Chalumeau, Frederic A Houssiau
Kidney Int, 2021 Feb, PMID: 33509345 DOI: 10.1016/j.kint.2020.10.037

– Primary biliary cholangitis and systemic sclerosis (Reynolds syndrome): A case-control study.
Clémence David, Benjamin Chaigne, Clémence Hollande, Benoit Terris, Pascal Cohen, Bertrand Dunogue, Benjamin Terrier, Philippe Sogni, Claire Goulvestre, Luc Mouthon
Autoimmun Rev, 2021 Jul, PMID: 33971338 DOI: 10.1016/j.autrev.2021.102842

– Ocular Safety Profile of BRAF and MEK Inhibitors: Data from the World Health Organization Pharmacovigilance Database.
Camille Mettler, Dominique Monnet, Nora Kramkimel, Jean-Marc Tréluyer, Luc Mouthon, Antoine Brézin, Nicolas Dupin, Marie-Blanche Valnet-Rabier, Laurent Chouchana, Benjamin Terrier
Ophthalmology, 2021 Dec, PMID: 34000304 DOI: 10.1016/j.ophtha.2021.05.008

– Nonsystemic vasculitic neuropathy: Presentation and long-term outcome from a French cohort of 50 patients.
Marion Quirins, Marie Théaudin, Fleur Cohen-Aubart, Alain Créange, Luc Mouthon, Solène Genty, Jean-Emmanuel Kahn, Alice Bérezné, Aude Rigolet, David Adams, Clovis Adam, Zahir Amoura, Olivier Benveniste, François-Jérôme Authier, Loïc Guillevin, Thierry Maisonobe, Benjamin Terrier, French Vasculitis Study Group (FVSG)
Autoimmun Rev, 2021 Aug, PMID: 34118457 DOI: 10.1016/j.autrev.2021.102874

– Comment on the 2019 update of the EULAR recommendations for the management of systemic lupus erythematosus by Fanouriakis  et al.
Nathalie Costedoat-Chalumeau, David Isenberg, Michelle Petri
Ann Rheum Dis, 2020 Aug, PMID: 31048291 DOI: 10.1136/annrheumdis-2019-215573

– Estrogens Counteract the Profibrotic Effects of TGF-β and their Inhibition Exacerbates Experimental Dermal Fibrosis.
Jérôme Avouac, Sonia Pezet, Virginie Gonzalez, Léa Baudoin, Anne Cauvet, Barbara Ruiz, Gonçalo Boleto, Marie Laure Brandely, Manon Elmerich, Yannick Allanore
J Invest Dermatol, 2020 Mar, PMID: 31476316 DOI: 10.1016/j.jid.2019.07.719

– Risk of malignancy in patients treated for systemic necrotising vasculitis.
Antoine Lafarge, Adrien Joseph, Christian Pagnoux, Xavier Puechal, Pacal Cohen, Maxime Samson 6, Mohamed Hamidou, Alexandre Karras, Matthieu Groh, Thomas Quemeneur, Camillo Ribi, Luc Mouthon, Loic Guillevin, Benjamin Terrier, French Vasculitis Study Group (FVSG)
Ann Rheum Dis, 2020 Mar, PMID: 31767700 DOI: 10.1136/annrheumdis-2019-216452

– Predictive factors of severe infections in patients with systemic necrotizing vasculitides: data from 733 patients enrolled in five randomized controlled trials of the French Vasculitis Study Group.
Antoine Lafarge, Adrien Joseph, Christian Pagnoux, Xavier Puéchal, Pascal Cohen, Maxime Samson, Mohamed Hamidou, Alexandre Karras, Thomas Quemeneur, Camillo Ribi, Matthieu Groh, Luc Mouthon, Loïc Guillevin, Benjamin Terrier, for the French Vasculitis Study Group (FVSG)
Rheumatology (Oxford), 2020 Sep 1, PMID: 31782786 DOI: 10.1093/rheumatology/kez575

– Incidence and risk factors for gangrene in patients with systemic sclerosis from the EUSTAR cohort.
Carina Mihai, Oliver Distler, Ana Maria Gheorghiu, Paul I Constantin, Rucsandra Dobrota, Suzana Jordan, Vanessa Smith, Eric Hachulla, Jörg Henes, Elise Siegert, Serena Vettori, Ulf Müller-Ladner, Marco Matucci Cerinic, Yannick Allanore, EUSTAR collaborators
Rheumatology (Oxford), 2020 Aug 1, PMID: 31790136 DOI: 10.1093/rheumatology/kez558

– Gastrointestinal involvement in adult IgA vasculitis (Henoch-Schönlein purpura): updated picture from a French multicentre and retrospective series of 260 cases.
Alexandra Audemard-Verger, Evangéline Pillebout, Zahir Amoura, Patrice Cacoub, Noémie Jourde-Chiche, Bertrand Lioger, Nihal Martis, Guillaume Moulis, Etienne Rivière, Aurélie Baldolli, Charlotte Girard, Julie Goutte, Noémie Le Gouellec, Loïc Raffray, Geoffrey Urbanski, Sébastien Sanges, Francois Maurier, Eric Thervet, Achille Aouba, Loïc Guillevin, Francois Maillot, Benjamin Terrier, French Vasculitis Study Group (FVSG)
Rheumatology (Oxford), 2020 Oct 1, PMID: 32211770 DOI: 10.1093/rheumatology/keaa104

– Cardiac Intravoxel Incoherent Motion Diffusion-Weighted Magnetic Resonance Imaging With T1 Mapping to Assess Myocardial Perfusion and Fibrosis in Systemic Sclerosis: Association With Cardiac Events From a Prospective Cohort Study.
Benjamin Terrier,Agnès Dechartres,Hervé Gouya,Moncef Ben Arfi,Alice Bérézne,Alexis Régent,Bertrand Dunogué,Jonathan London,Pascal Cohen,Loïc Guillevin,Claire Le Jeunne,Paul Legmann,Olivier Vignaux,Luc Mouthon
Arthritis Rheumatol, 2020 Sep, PMID: 32379399 DOI: 10.1002/art.41308

– Risk factors for hydroxychloroquine retinopathy in systemic lupus erythematosus: a case-control study with hydroxychloroquine blood-level analysis.
Tiphaine Lenfant, Sawsen Salah, Gaëlle Leroux, Elodie Bousquet, Véronique Le Guern, François Chasset, Camille Francès, Nathalie Morel, Julie Chezel, Thomas Papo, Patrice Cacoub, Luc Mouthon, Gaëlle Guettrot-Imbert, Pascal Cohen, Alexis Régent, Martine Mauget-Faÿsse, Jean-Charles Piette, Moez Jallouli, Nathalie Costedoat-Chalumeau, PLUS Group
Rheumatology (Oxford), 2020 Dec 1, PMID: 32442312 PMCID: PMC8186841 DOI: 10.1093/rheumatology/keaa157

– Handgrip strength is a comorbidity marker in systemic necrotizing vasculitides and predicts the risk of fracture and serious adverse events.
Soledad Henriquez, Bertrand Dunogué, Raphael Porcher, Alexis Régent, Pascal Cohen, Alice Berezne, Sami Kolta, Claire Le Jeunne, Luc Mouthon, Christian Roux, Loïc Guillevin, Karine Briot, Benjamin Terrier, for the French Vasculitis Study Group (FVSG)
Rheumatology (Oxford), 2020 Sep 1, PMID: 32449923 DOI: 10.1093/rheumatology/kez680

– Long-Term Rituximab Use to Maintain Remission of Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitis: A Randomized Trial.
Pierre Charles, MD, Élodie Perrodeau, MSc, Maxime Samson, MD, PhD, Bernard Bonnotte, MD, PhD, Antoine Néel, MD, PhD, Christian Agard, MD, PhD, Antoine Huart, MD, Alexandre Karras, MD, PhD, François Lifermann, MD, Pascal Godmer, MD, Pascal Cohen, MD, Catherine Hanrotel-Saliou, MD, Nicolas Martin-Silva, MD, Grégory Pugnet, MD, PhD, François Maurier, MD, Jean Sibilia, MD, PhD, Pierre-Louis Carron, MD, Pierre Gobert, MD, Nadine Meaux-Ruault, MD, Thomas Le Gallou, MD, Stéphane Vinzio, MD, Jean-François Viallard, MD, PhD, Eric Hachulla, MD, PhD, Christine Vinter, MD, Xavier Puéchal, MD, PhD, Benjamin Terrier, MD, PhD, Philippe Ravaud, MD, PhD, Luc Mouthon, MD, PhD, Loïc Guillevin, MD, for the French Vasculitis Study Group*
Ann Intern Med, 2020 Aug 4, PMID: 32479166 DOI: 10.7326/M19-3827

– Severe COVID-19-associated pneumonia in 3 patients with systemic sclerosis treated with rituximab.
Jérôme Avouac, Paolo Airó, Nicolas Carlier, Marco Matucci-Cerinic, Yannick Allanore
Ann Rheum Dis, 2020 Jun 5, PMID: 32503849 DOI: 10.1136/annrheumdis-2020-217864

– Comment on: Gastrointestinal involvement in adult IgA vasculitis (Henoch-Schönlein purpura): updated picture from a French multicentre and retrospective series of 260 cases: reply.
Alexandra Audemard-Verger, Benjamin Terrier
Rheumatology (Oxford), 2020 Oct 1, PMID: 32617560 DOI: 10.1093/rheumatology/keaa261

– A randomised, double-blind, placebo-controlled, 24-week, phase II, proof-of-concept study of romilkimab (SAR156597) in early diffuse cutaneous systemic sclerosis.
Yannick Allanore, Peter Wung, Christina Soubrane, Corinne Esperet, Frederic Marrache, Raphael Bejuit, Amel Lahmar, Dinesh Khanna, Christopher P Denton, Investigators
Ann Rheum Dis, 2020 Dec, PMID: 32963047 PMCID: PMC7677494 DOI: 10.1136/annrheumdis-2020-218447

– Controlling the Diffusion of Multidrug-Resistant Organisms in Intensive Care Units.
Kernéis, S ; Lucet, JC
Semin Respir Crit Care Med, DOI 10.1055/s-0039-1696980, PMID 31585481

– Long-term safety and vaccine-induced seropositivity in healthy volunteers from HIV vaccine trials.
Durier, C ; Desaint, C ; Lelièvre, JD ; Silbermann, B ; Pialoux, G ; Cuzin, L & al
AIDS, 2019 Nov 1, PMID: 31306171 DOI: 10.1097/QAD.0000000000002310

– A generalized additive model to disentangle age and diagnosis-specific cohort effects in psychological and behavioral outcomes in people living with HIV: the French cross-sectional ANRS-VESPA2 survey.
Sagaon-Teyssier, L ; Vilotitch, A ; Mora, M ; Maradan, G ; Guagliardo, V ; Suzan-Monti, M & al
BMC Public Health, 2019 May 17, PMID: 31101129 PMCID: PMC6525437 DOI: 10.1186/s12889-019-6905-z

– Women in internal medicine academic positions in France.
Cohen Aubart, F ; Roeser, A ; Costedoat-Chalumeau, N ; Papo, T ; Piette, JC
Eur J Intern Med, 2019 Jun, PMID: 30981614 DOI: 10.1016/j.ejim.2019.04.002

– [Reliability and validity of a workbook for assessment of professional competencies of internal medicine residents].
Bonnard, G ; Cohen-Aubart, F ; Steichen, O ; Bourgarit, A ; Abad, S ; Ranque, B & al
Rev Med Interne, 2019 Jul, PMID: 30871866 DOI: 10.1016/j.revmed.2019.02.003

– Epidemiology and Appropriateness of Antibiotic Prescribing in Severe Pneumonia After Lung Resection.
Kernéis, S ; Blanc, K ; Caliez, J ; Canouï, E ; Loubinoux, J ; Gauzit, R & al
Ann Thorac Surg, 2019 Jul, PMID: 30853591 DOI: 10.1016/j.athoracsur.2019.01.072

– High-dose chemotherapy without transfusion for Philadelphia chromosome negative B-cell acute lymphoblastic leukemia in two Jehovah »s Witnesses patients: a feasible option in the age of hematopoietic growth factors.
Perol, L ; Grignano, E ; Contejean, A ; Gastaud, L ; Legoff, M ; Franchi, P & al
Leuk Lymphoma, 2019 Sep, PMID: 30773115 DOI: 10.1080/10428194.2019.1577414

– Early access to health products in France: Major advances of the French \ »Conseil stratégique des industries de santé\ » (CSIS) to be implemented (modalities, regulations, funding).
Albin, N ; Chassagnol, F ; Bergmann, JF
Therapie, 2019 Feb, PMID: 30745156 DOI: 10.1016/j.therap.2018.12.002

– Surgery is safe and effective when indicated in the acute phase of hematogenous pyogenic vertebral osteomyelitis.
Canouï, E ; Zarrouk, V ; Canouï-Poitrine, F ; Desmoulin, U ; Leflon, V ; Allaham, W & al
Infect Dis (Lond), 2019 Apr, PMID: 30729831 DOI: 10.1080/23744235.2018.1562206

– A 5-day course of oral antibiotics followed by faecal transplantation to eradicate carriage of multidrug-resistant Enterobacteriaceae: a randomized clinical trial.
Huttner, BD ; de Lastours, V ; Wassenberg, M ; Maharshak, N ; Mauris, A ; Galperine, T & al
Clin Microbiol Infect, 2019 Jul, PMID: 30616014 DOI: 10.1016/j.cmi.2018.12.009

– Acute paraplegia due to schistosomiasis: an uncommon cause in developed countries.
Chauvin, A ; Ghazali, A ; Le Jeunne, C ; Plaisance, P ; Szwebel, TA ; Costedoat-Chalumeau, N & al
J Neurovirol, 2019 Jun, PMID: 30610737 DOI: 10.1007/s13365-018-0713-6

– [History and principles of vaccination].
Canouï, E ; Launay, O
Rev Mal Respir, 2019 Jan, PMID: 30579659 DOI: 10.1016/j.rmr.2018.02.015

– Assessing the benefit of the 72-hour antibiotic therapy reassessment documentation.
Pérut, V ; Gauzit, R ; Kernéis, S ; Canouï, E ; Chedhomme, FX ; Batista, R & al
Med Mal Infect, 2019 May, PMID: 30420165 DOI: 10.1016/j.medmal.2018.10.002

– ESCMID generic competencies in antimicrobial prescribing and stewardship: towards a European consensus.
Dyar, OJ ; Beović, B ; Pulcini, C ; Tacconelli, E ; Hulscher, M ; Cookson, B
Clin Microbiol Infect, 2019 Jan, PMID: 30414817 DOI: 10.1016/j.cmi.2018.09.022

– Clinical Significance of Upper Airway Virus Detection in Critically Ill Hematology Patients.
Legoff, J ; Zucman, N ; Lemiale, V ; Mokart, D ; Pène, F ; Lambert, J & al
Clin Microbiol Infect, 2019 Jan, PMID: 30414817 DOI: 10.1016/j.cmi.2018.09.022

– Reply to the comment of Fayet et al. Obstacles and motivations to influenza and pneumococcal vaccination in patients with rheumatoid arthritis. A qualitative study.
Assala, M ; Groh, M ; Blanche, P ; Vinter, C ; Cohen, P ; Le Guern, V & al
Joint Bone Spine, 2019 Jan, PMID: 30053610 DOI: 10.1016/j.jbspin.2018.06.015

– Abrupt and unexpected stressful life events are followed with increased disease activity in spondyloarthritis: A two years web-based cohort study.
Luo, G ; Boelle, PY ; Turbelin, C ; Costantino, F ; Kerneis, S ; Said Nahal, R & al
Joint Bone Spine, 2019 Mar, PMID: 29883766 DOI: 10.1016/j.jbspin.2018.05.009

• Performance de modèles de prédiction du risque de rechute et d’infection sévère à la fin du traitement d’entretien par rituximab à 18 mois au cours des vascularites à ANCA. Florence Delestre, P. Charles, M. Samson, A. Néel, S. Faguer, A. Karras, F. Lifermann, P. Godmer, C. Hanrotel-Saliou, N. Martin-Silva, G. Pugnet, F. Maurier, T. Le Gallou, T. Quéméneur, N. Méaux-Ruault, J.F. Viallard, X. Puéchal, L. Guillevin, R. Porcher, B. Terrier. SNFMI Nantes 29 juin 2022.
• Etude des granulomatoses avec polyangéites réfractaires au traitement d’induction Intervenant : Boris Sorin, M. Iudici, M.J. Guerry, M. SAMSON, P. Bielefeld, T. Maillet, M. Nouvier, A. Karras, L. Christian, C.A. Durel, M. Fabre, P. Charles, A. Lanteri, G. Pugnet, F. Riviere, G. Le Gueno, L. Guillevin, X. Puéchal, B. Terrier. SNFMI Nantes 29 juin 2022.
• Sécurité d’utilisation et efficacité du dupilumab au cours de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA) réfractaire. B. Molina, M.L. Urban, R. Padoan, P. Novikov, L. Bouillet, M. Caminati, C. Taillé, M. Hamidou, P. Fraticeli, N. Schleinitz, C. Christides, L. Moi, B. Godeau, A. Knight, J.W. Schroder, S. Marchand-Adam, H. Gil, V. Cottin, C.A. Durel, B. Terrier. SNFMI Nantes 29 juin 2022.
• Atelier Centre de référence sclérodermie systémique – 18-19 mai 2022 – Luc Mouthon – Paris Cochin – Médecins.

• Antimalarials are useful but rather weak medications  for SLE. Nathalie Costedoat Chalumeau. 6th International  Congress on Controversies in Rheumatology and Autoimmunity (CORA) and 14th International  Congress on SLE. Distanciel.
• Managing patient compliance in Lupus. Nathalie Costedoat Chalumeau. New York University (NYU) Langone Seminar in  Advanced Rheumatology (Virtuel). 18/03/2021.
• Atelier Centre de référence sclérodermie systémique – 5-6 Février 2021 – Luc Mouthon – Lille – Médecins.
• Atelier Centre de référence sclérodermie systémique – 19-20 mai 2021 – Luc Mouthon – Paris Cochin – Médecins.
• Réunion annuelle. Groupe Francophone de Recherche sur la sclérodermie systémique – 19 novembre 2021 – Distanciel – Luc Mouthon – Médecins – Chercheurs.

• RITA Meeting – 17 – 18 Janvier 2020. Utrecht – Luc Mouthon – ERN RITA – Médecins.

• Journée annuelle de l’association France Vascularites. 23 mars 2019. Perspectives thérapeutiques dans les vascularites systémiques. Hôpital Cochin. Pr Loic Guillevin. Public de patients.
• Scléroderma day (jour annuel de la sclérodermie). Réunion organisée par l’association des sclérodermiques de France et le centre de référence des maladies systémiques autoimmunes rares d’Ile de France. Le lundi 24 juin 2019. Hopital Cochin. Atteintes digestives de la sclérodermie systémique. Pr Luc Mouthon. Public de patients.
• Journée annuelle du centre de référence des maladies systémiques autoimmunes rares d’Ile de France. le 11 octobre 2019. Actualité des essais cliniques dans la Sclérodermie (Yannick ALLANORE). 140 médecins / centres de référence/centre de compétence/centre experts/ARCS.
• Journée annuelle du centre de référence des maladies systémiques autoimmunes rares d’Ile de France. le 11 octobre 2019. Recommandations et actualités dans le Syndrome des antiphospholipides (Nathalie COSTEDOAT-CHALUMEAU)
• Journée annuelle du centre de référence des maladies systémiques autoimmunes rares d’Ile de France. le 11 octobre 2019. Avancées physiopathologiques et perspectives thérapeutiques au cours des vascularites à ANCA (Benjamin TERRIER)